产品测试和认证有四个层次的意义：
，对于消费者来说，认证标志向消费者传递了有效的产品质量信息，减少了消费者的决策时间；
二是对企业而言，差异化的第三方认证信任可以突出品牌定位和产品优势，提升产品品牌效应和消费者认可度，有助于抢占市场份额，增加销量和国际贸易流通，有效用于招投标认证，应对政策监管的配套认证；
第三，对于行业而言，认证可以促进产品和行业的转型升级。通过高端质量认证，可以带动行业的规模效应，提升企业竞争力；
第四，对于而言，采用认证可以增强行业诚信机制，降低监管成本，促进、企制定行业标准政策。
01欧盟TPD认证
欧盟烟草指令TPD于2014年5月生效。出口到欧盟市场的电子烟产品必须符合TPD指令的要求，否则将被禁止、没收或退货，这将给电子烟制造商带来巨大损失。因此，如何使电子烟产品符合欧盟TPD指令以避免损失成为了制造商必须面对的问题。
电子产品公告的主要内容应当包括：
1.制造商的名称和联系信息；
2.释放物的成分和含量清单；
3.毒理学数据；
4.尼古丁摄入量信息；
5.产品成分和生产工艺的说明；
6.产品质量和安全责任声明；
对油和液体容器的要求：
含尼古丁的烟油只装在专业灌装器中投放市场，灌装容器的容积不得超过10mL。在一次性电子烟或一次性使用的烟盒中，烟盒或液体容器的容积不得超过2mL。
尼古丁的相关要求：
1.含尼古丁的烟油中尼古丁含量不得超过20mg/mL；
2.在正常使用条件下，电子烟的尼古丁释放量应维持在稳定水平；
文件的准备：
1.生产工艺文件；
2.发布测试报告；
3.尼古丁释放的一致性检测方法；
4.可再充装雾化器的开放式再充装说明；
注册流程概述
1.注册(ECAS)西地址
2.申请提交者ID。
3.填写表格提交人id _ registtattingform _ en(大约10个工作日完成)。
4.注册完成后，通过邮件通知管理员，说明ID注册成功，并注明ECAS和提交者ID。
02美国FDA认证
电子烟要想在美国销售，首先要通过FPD的认证。2003年12月12日，美国FDA开始要求向美国出口食品(和动物食品)的外国公司必须在FDA注册。如果这些公司的产品没有注册，就不能登陆美国。这里所指的公司包括产品制造公司、包装公司、批发公司和分装公司等。电子烟在美国销售必须获得FDA证书，属于食品级FDA注册。食品电子烟FDA认证信息：
1.申请人或制造商的营业执照复印件；
2.产品检测报告复印件或扫描件(英文版)；
3.英文产品说明；
4.型号规格清单；
5.产品成分清单；
6.工艺流程图；

7.产品配方比例表。

FDA注册流程
1.咨询——申请人提供产品信息的图片和说明；
2.报价——根据申请人提供的资料，工程师做出评估，确定需要测试的项目，并向申请人报价；
3.申请人接受报价；
4.申请人填写检测申请表，连同检测样品一并提交。
5.样品测试-将根据适用标准进行测试；
6、实验室检测报告；
7.第三方检测机构出具符合FDA检测的证明。
最后，我来告诉你需要特别注意的地方。电子烟FDA检测和电子烟FDA认证完全不同，很多人应该很容易混淆。在这里，我给你讲讲，让你分辨一下。FDA认证其实就是FDA注册，需要上报FDA管理局。意味着你的产品要在FDA注册一个备案号，通过审查才能在美国市场流通。FDA的检测是根据FDA联邦法规的限量要求，用标准的检测方法来检测你电子烟中的限用物质含量，看是否符合标准。
03英国MHRA认证
MHRA是大不列颠和北爱尔兰的电子烟和再填充容器的通知方案的主管当局，并负责实施“烟草和相关产品法规(TRPR)”和“烟草和尼古丁结合产品(修正案)(欧盟出口)法规2020”的第6部分的大部分规定。
TRPR制定了规则，以确保：
所有电子烟和灌装容器(也称为电子液体)的安全和质量符合标准。
向消费者提供这些信息，以便他们做出明智的选择。
保护环境，不让孩子开始使用这些产品。
TRPR具体要求：
限制电子烟罐容量不超过2mL；
将灌装容器中销售的含尼古丁电子液体的容量限制为10毫升；
将烟草油的尼古丁含量限制在不超过20毫克/毫升；
要求含尼古丁产品或其包装对儿童安全且防篡改；
禁止含有某些成分，包括色素，* *和牛磺酸；
包括新的标签规定和警告；
要求所有电子烟和烟油在出售前必须通知MHRA。
英国电子烟注册MHRA流程
1.沟通产品的具体情况(是否带烟油，多少味型)2.确定产品测试的成本和样品数量。
3.签合同。
4.发送样品并填写申请表
5.实验室接收样本进行测试。
6.测试通过后发布报告草稿。
7.确认报告草案并准备MHRA通知材料。
8.注册MHRA系统帐户
9.上传测试报告和其他通知材料，并支付通知费(英国通知费为150英镑)

10.通知通过后，产品将在MHRA网站上展示。

       11.咨询热线18165794465